细胞冻存液比例：
冻存液配制：
20％胎牛血清、10％dmso、70％1640培养液；或90％血清、10％dmso，更可防止细胞内冰晶形成。
dmso在4℃时对细胞无明显毒性，分子量小、溶解度大、易透过细胞膜，降低细胞外未结冰溶液中溶质浓度，使细胞免受高浓度溶质的损伤,细胞内水分也不会过分外渗，避免了细胞过分脱水皱缩；dmso与水分子结合，可使冰点下降，减少细胞内冰晶的形成，从而减少冰晶损伤.
fbs：dmso 不是必须9：1, 这种方式太奢侈了，fbs很贵，且一般务必要，除非是贵重的淋巴细胞等。 一般用完全培养基（含10-20%fbs）与dmso按一定比例冻存，例如9：1  或95：5冻存，有一定偏差也是可以的。
另外，还有一些是无血清培养的细胞，也不能添加血清，这时就用无血清培养基（根据细胞特性定制的培养基）加入5-10%的dmso来冻存。
总之，不是必须fbs:dmso=9：1, 那是很古老的文献资料里常提到的冻存方案。
细胞类型和细胞株个体特性。不同细胞有其冻存条件，不尽相同，需参考说明书和文献。如果发现细胞冻存后状态不佳，需要自己摸条件，或考虑污染和培养条件问题。

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